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<title>CccDNA</title>
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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading">cccDNA</h1>
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<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="de" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="de" dir="ltr"><p>Die <b>cccDNA</b> (von <a href="Englische_Sprache" title="Englische Sprache">eng.</a> <i>covalently closed circular DNA</i>) ist eine besondere <a href="Desoxyribonukleins%C3%A4ure" title="Desoxyribonukleinsäure">DNA</a>-Struktur, die während der Vermehrung einiger <a href="Viren" title="Viren">Viren</a> im <a href="Zellkern" title="Zellkern">Zellkern</a> auftritt und dort dauerhaft verbleiben kann. Die cccDNA ist eine doppelsträngige DNA, die aus einer linearen Form mithilfe einer <a href="DNA-Ligase" title="DNA-Ligase">DNA-Ligase</a> in einen <a href="Kovalente_Bindung" title="Kovalente Bindung">kovalent</a> geschlossenen Ring überführt wurde. Meist kann erst von dieser cccDNA die <a href="Transkription_(Biologie)" title="Transkription (Biologie)">Transkription</a> der viralen <a href="MRNA" title="MRNA">mRNA</a> erfolgen. Die cccDNA von Viren wird auch als <a href="Extrachromosomales_Element" title="Extrachromosomales Element">episomale</a> DNA oder selten als Minichromosom bezeichnet.<sup id="cite_ref-1" class="reference"><a href="#cite_note-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Eigenschaften">Eigenschaften</h2></div>
<p>Die Existenz einer cccDNA während der Vermehrung unterscheidet die nicht <a href="Virus-Taxonomie" title="Virus-Taxonomie">taxonomische</a> Gruppe der „echten“ <a href="Retroviren" title="Retroviren">Retroviren</a> (Orthoretroviren) von den <a href="Pararetroviren" class="mw-redirect" title="Pararetroviren">Pararetroviren</a>. Während erstere die DNA-Zwischenstufe mittels Ligation in das <a href="Genom" title="Genom">Genom</a> der Zelle integrieren, verbleibt die DNA-Stufe der Pararetroviren als episomale cccDNA im <a href="Nukleoplasma" class="mw-redirect" title="Nukleoplasma">Nukleoplasma</a>.
</p><p>Die cccDNA wurde zuerst bei DNA-<a href="Bakteriophage" class="mw-redirect" title="Bakteriophage">Bakteriophagen</a> beschrieben,<sup id="cite_ref-2" class="reference"><a href="#cite_note-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> aber auch in bestimmten Zellkulturen gefunden,<sup id="cite_ref-3" class="reference"><a href="#cite_note-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> bei denen später eine Infektion mit DNA-Viren (<a href="Polyomaviren" class="mw-redirect" title="Polyomaviren">Polyomaviren</a>) nachgewiesen wurde.
Die cccDNA ist typisch für Mitglieder der Virusfamilien <i><a href="Caulimoviridae" title="Caulimoviridae">Caulimoviridae</a></i> und <i><a href="Hepadnaviridae" title="Hepadnaviridae">Hepadnaviridae</a></i> wie dem <a href="Hepatitis-B-Virus" title="Hepatitis-B-Virus">Hepatitis-B-Virus</a> (HBV). Beim HBV entsteht die cccDNA aus einer an das <a href="Kapsid" title="Kapsid">Kapsid</a> gebundenen linearen DNA nach Abspaltung der an die DNA gebundenen, viralen <a href="Polymerase" class="mw-redirect" title="Polymerase">Polymerase</a>.<sup id="cite_ref-4" class="reference"><a href="#cite_note-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Bei einer HBV-Infektion verbleibt die cccDNA selbst bei der klassischen klinischen Ausheilung der Infektion in den <a href="Leberzelle" class="mw-redirect" title="Leberzelle">Leberzellen</a> und kann dadurch selten zu einer Reaktivierung führen. Die Menge an cccDNA gilt auch als Marker bei einer HBV-Therapie.<sup id="cite_ref-5" class="reference"><a href="#cite_note-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Quellen">Quellen</h2></div>
<ol class="references">
<li id="cite_note-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-1">↑</a></span> <span class="reference-text">M. Levrero, T. Pollicino, J. Petersen, L. Belloni, G. Raimondo, M. Dandri: <i>Control of cccDNA function in hepatitis B virus infection.</i> In: <i>Journal of hepatology.</i> Band 51, Nummer 3, September 2009, S. 581–592, <span class="-print"><a href="Internationale_Standardnummer_f%C3%BCr_fortlaufende_Sammelwerke" title="Internationale Standardnummer für fortlaufende Sammelwerke">ISSN</a> <span style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://zdb-katalog.de/list.xhtml?t=iss%3D%221600-0641%22&key=cql">1600-0641</a></span></span>. <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1016/j.jhep.2009.05.022">10.1016/j.jhep.2009.05.022</a></span>. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19616338?dopt=Abstract">PMID 19616338</a>.</span>
</li>
<li id="cite_note-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-2">↑</a></span> <span class="reference-text">T. V. Mosevitskaia <i>et al.</i>: <i>Substrate of a UV-induced repair system providing for W-reactivation of lambda phage.</i> Genetika (1976) 12(8): S. 131–138, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1001892?dopt=Abstract">PMID 1001892</a>.</span>
</li>
<li id="cite_note-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-3">↑</a></span> <span class="reference-text">T. Kunisada & H. Yamagishi: <i>Sequence repetition and genomic distribution of small polydisperse circular DNA purified from HeLa cells.</i> Gene (1984) 31(1-3): S. 213–223. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6098526?dopt=Abstract">PMID 6098526</a>.</span>
</li>
<li id="cite_note-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-4">↑</a></span> <span class="reference-text">H. Guo <i>et al.</i>: <i>Characterization of the intracellular deproteinized relaxed circular DNA of hepatitis B virus: an intermediate of covalently closed circular DNA formation.</i> J. Virol. (2007) 81(22): S. 12472–12484, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17804499?dopt=Abstract">PMID 17804499</a>.</span>
</li>
<li id="cite_note-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-5">↑</a></span> <span class="reference-text">E. J. Bourne <i>et al.</i>: <i>Quantitative analysis of HBV cccDNA from clinical specimens: correlation with clinical and virological response during antiviral therapy.</i> In: <i><a href="Journal_of_Viral_Hepatitis" title="Journal of Viral Hepatitis">Journal of Viral Hepatitis</a></i> (2007) 14(1): S. 55–63. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17212645?dopt=Abstract">PMID 17212645</a>.</span>
</li>
</ol></div><!--htdig_noindex--><div><div class="zim-footer">
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